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上海市質(zhì)量認證辦理:

地址:上海市靜安區(qū)共和新路3615號海博大樓501-503室

聯(lián)系:汪經(jīng)理

電話:021-56405778

手機:13901914577

郵箱:31647134@qq.com

子公司
ccc認證注意事項
3c認證注意事項:
1、質(zhì)量負責人職責必須清楚: a)負責建立滿足本文件要求的質(zhì)量體系,并確保其實施和保持;b)確保加貼強制性認證標志的產(chǎn)品符合認證標準的要求;c)建立文件化的程序,確保認證標志的妥善保管和使用;
d)建立文件化的程序,確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認,不加貼強制性認證標志。
2、質(zhì)量負責人必須清楚公司需要具備什么樣的資源(主要有辦公資源:辦公設(shè)備、人力資源:各崗位人員應(yīng)具備相關(guān)崗位的能力,若沒有得進行培訓、設(shè)備資源:生產(chǎn)設(shè)備如:母排工機、切割機、臺鉆等;檢測設(shè)備如:耐壓測試臺、接地電阻測試儀、絕緣電阻測試儀,綜合試驗臺、游標卡尺等)
3、文件編制人員必須清楚,文件是根據(jù)什么要求進行編制的:主要是依據(jù):強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求那十條結(jié)合ISO9001相關(guān)要求編制而成
4、各部門必須清楚文件為什么要受控:主要是防止作廢文件還在繼續(xù)使用。
5、文件在發(fā)布前必須得到相關(guān)人員的批準,文件才具有有效性。
6、文件管理人員必須清楚文件形成的一個過程。各部門擬定文件編制方向-起草-評審—形成正式文件-審批-受控—再發(fā)放。
7、質(zhì)量記錄的管理。質(zhì)量記錄保存期限要知道。在質(zhì)量記錄一覽表中規(guī)定了保存期限。
8、公司編制了哪些文件:生產(chǎn)工藝作業(yè)指導書、檢驗作業(yè)指導書來指導公司生產(chǎn)和檢驗
9、公司有那些生產(chǎn)設(shè)備:怎樣管理。首先對公司的生產(chǎn)設(shè)備進行登記管理,建立定期維護保養(yǎng)計劃,根據(jù)定期保養(yǎng)計劃要求進行維護保養(yǎng)。并記錄維護保養(yǎng)的情況。
10、生產(chǎn)過程中對那些過程參數(shù)進行了監(jiān)控:銅排搭接間隙、電氣間隙、爬電距離等。
11、過程檢驗項目要清楚,特別是要注意檢查一致性。也就是說,公司的一致性在過程檢驗中進行了檢查。
12、例行檢驗和確認檢驗概念要明白、檢驗項目要清楚、檢驗參數(shù)要牢記。檢驗設(shè)備要操作熟練。
13、檢驗設(shè)備要明白,首先對公司的所以檢驗設(shè)備進行登記管理。檢驗設(shè)備必須有一個檢定周期,所以公司必須對檢驗設(shè)備制定一個周期檢定計劃,并按計劃要求進行送檢,檢驗合格后得保存相應(yīng)的檢定證書
14、用于例行檢驗和確認檢驗的設(shè)備必須要進行運行檢查,有檢驗設(shè)備運行檢驗規(guī)范指導其檢查。檢查的時機要清楚,必須是在每次使該設(shè)備對產(chǎn)品進行檢驗之前后進行。
15、不合格品處理的一個流程要清楚。首先要隔離,分析原因、采取糾正措施、返工、再復檢。
16、內(nèi)部審核;內(nèi)部審核的根據(jù)是什么:強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求的十條以及公司的體系文件、型式試驗報告等。內(nèi)審的目的是什么?檢驗公司的產(chǎn)品是否是一致的,體系運行是否有效的。內(nèi)審的時機,一般為一年一次。審核的范圍:公司體系包括的各部門以及公司的認證產(chǎn)品。內(nèi)部審核的內(nèi)容,就是強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求的十條內(nèi)容。內(nèi)部審核參加人員:公司各部門負責人車間負責人,倉庫管理員。內(nèi)部審核結(jié)果:開具了哪些不合格項以及整改情況必須清楚。
17、產(chǎn)品一致性:什么是產(chǎn)品一致性,公司生產(chǎn)的認證產(chǎn)品必須與型式試驗樣品是一致的。包括:公司名稱、地址、供應(yīng)商,供應(yīng)零部件產(chǎn)品規(guī)格型號、公司生產(chǎn)產(chǎn)品名稱型號規(guī)格、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、安全性能等,怎樣去控制產(chǎn)品一致性呢?主要通過三個方面進行控制:采購控制供應(yīng)商一致以及供應(yīng)產(chǎn)品規(guī)格型號與材料一致。生產(chǎn)過程:控制產(chǎn)品結(jié)構(gòu)一致。檢驗:控制供應(yīng)商與零部件規(guī)格型號,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、安全性能是一致。
18、標志管理:買回標志后使用要登記。不合格品以及產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認的產(chǎn)品不能貼標志
19、包裝按文件要求進行。
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